标准品和校准品	11-15
	脂蛋白(a)参考标准介绍	11-15
	梅毒血清反应假阳性的分类及处理	8-31
	血液粘度测定的质量控制	8-31
	血细胞形态学检验质量控制	8-2
	对血液分析仪及尿分析仪检测结果进行复查和镜检的要求	7-26
	临床血液学检验的质量控制和改进	7-26
	真空采血系统选型不适对检验结果的影响	6-8
	HIV抗体检测实验室的质量管理	4-11
	室内质控的方法与处理措施	3-2
	全自动生化分析仪加样系统的质量控制	11-24
	实验室常用仪器校正基本要求	10-31
	血细胞分析仪比对的标准操作程序(SOP)	10-31
	失控的处理	10-24
	不同国家临床化学室间质量评价标准的比较	10-24
	临床检验室内质量控制数据实验室间比对	9-24
	药物对检验结果的影响	9-8
	血液分析仪校准规范化的建议	5-14
	警惕药物对临床检验的干扰	5-13
	ELISA竞争抑制法普遍存在的操作问题	4-10
	临床科与检验科在保证病人检验结果准确性中的互动作用	3-29
	仪器对凝血酶原时间国际标准化比值的影响及校正	3-16
	PT、APTT、Fg测定的标准化操作	3-12
	尿液分析仪应用的质量控制	2-21
	失控情况处理及原因分析	2-21
	现行Hp检测可能出现假阳性	2-12
	临床检验分析过程质量 - 成本：预测值质量 - 成本模型的试验有效比	2-11
	应该循序渐进地进行质量管理	2-11
	临床实验室微生物学检验室间质量评价中发现的问题与对策	1-24
	基于 Web 方式全国临床检验实验室室间质评数据管理系统	2-15